Réinitiation de la traduction dépendante de TAV au cours de l’infection des plantes par le virus de la mosaïque du chou-fleur : Caractérisation fonctionnelle d'une nouvelle protéine cellulaire RISP

Translation reinitiation TAV-dependant during cauliflower mosaic virus infection : Functional characterization of a new cellular protein : RISP

• Auteur / Autrice : Odon Thiébeauld
• Direction : Lyubov Ryabova
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie
• Date : Soutenance en 2007
• Etablissement(s) : Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008)

Mots clés

Mots clés contrôlés

Plantes -- Régulation génétique

Viroses végétales

Mosaïques (phytopathologie)

Traduction génétique

Résumé

Le virus de la mosaïque du chou fleur (CaMV) a développé une stratégie de réinitiation de la traduction pour synthétiser l’ensemble des protéines virales à partir de leurs ARN polycistroniques. Cette stratégie encore peu comprise consiste à exploiter la machinerie traductionnelle grâce à une protéine virale, TAV (transactivator/ viroplasmin). Au cours de ma thèse, nous avons isolé un nouveau co-facteur de TAV qui favorise la réinitiation de la traduction nommé RISP, Reinitiation Supporting Factor. RISP interagit avec le domaine essentiel de TAV pour la réinitiation de la traduction ainsi qu’avec la sous unité ribosomique 60S. L’expression transitoire de RISP dans des protoplastes augmentent fortement l’activité de transactivation traductionnelle. Nous avons démontré la formation du complexe TAV/RISP/60S in vitro et suggérons l’importance de ce complexe pour le recrutement efficace de 60S par la sous unité 40S lors de la traduction afin de favoriser la réinitiation de la traduction.

The cauliflower mosaic virus has developed an original translation reinitiation strategy to synthesize viral proteins from polycistronic mRNA. This strategy is very complex and not very well-known but involves the viral protein TAV (transactivator/ viroplasmin) wich activates alternative cellular pathways to allow translation reinitiation of major open reading frames on the polycistronic viral RNA. In my Phd, we have shown that TAV reinitiation function depends on a novel cellular protein RISP, reinitiation supporting protein. RISP physically interacts with TAV via TAV's essential transactivation domain, and may bind the 60S ribosomal subunit. Transient expression of RISP in plant protoplasts strongly increases TAV transactivation activity. We show TAV/RISP/60S complex formation in vitro, recruitment of RISP by TAV to polysomes, and suggest the involvement of the TAV/RISP/60S complex in efficient 60S recruitment to polysomes thus increasing the probability of the reinitiation event.