Thèse soutenue

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Auteur / Autrice : Aurélia Ravni
Direction : David Vaudry
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Biologie cellulaire. Neurosciences
Date : Soutenance en 2007
Etablissement(s) : Rouen

Mots clés

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Mots clés contrôlés

Résumé

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Dans les cellules PC12, le NGF et le PACAP excercent des effets neurotrophiques qui se manifestent par l’apparition de neurites, une augmentation du volume, un arrêt de la prolifération et une diminution de la mort cellulaire. L’étude des voies de transduction révèle que la neuritogénèse est indépendante de la PKA mais requiert la production d’AMPc et la phosphorylation de ERK. Notre but était de caractériser de nouveaux mécanismes moléculaires impliqués dans la différentiation. Les puces à ADN ont permis d'identifier les gènes induits par le NGF, le PACAP et l’AMPc puis de rechercher ceux dont la stimulation dépend de ERK mais non de la PKA. L’utilisation des siRNA a ensuite montré que la villine 2 est impliquée dans l’augmentation du volume cellulaire alors que Egrl contrôle la neuritogenèse sans modifier la prolifération des cellules. La serpine b1a participe à l’effet neuroprotecteur du NGF et du PACAP en diminuant l’activité de la caspase-3 et en augmentant la survie des PC12.