Biosécurité de la vaccination à ADN plasmidique chez le porc : prise en main du modèle (par étude de l’amélioration des voies vaccinales) et étude de la biodistribution et de la pharmacocinétique des plasmides

Biosafety of plasmidic DNA vaccine : handling the model (by study of enhancing vaccinal ways) and study of the biodistribution and pharmacokinetic of plasmids

• Auteur / Autrice : Rodolphe Gravier
• Direction : André Jestin, Daniel Dory
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Biologie
• Date : Soutenance en 2007
• Etablissement(s) : Rennes 1

Mots clés

Mots clés contrôlés

Ubiquitine

Plasmides

Vaccins à l'ADN

Maladie d'Aujeszky

Vaccination des animaux

Résumé

Depuis quelques années, le laboratoire est impliqué dans l’étude de la vaccination ADN contre le virus de la pseudorage porcine (PRV) agent étiologique de la maladie d’Aujeszky. Des porcs sont injectés par voie intramusculaire profonde avec un mélange de trois ADN plasmidiques codant individuellement les glycoprotéines majeures gB, gC et gD du PRV (vaccin PRV-pcDNA3). Le but de ma thèse était dans un premier temps d’appréhender ce modèle de vaccination en regardant si la fusion de l’ubiquitine en N-terminal aux trois glycoprotéines du PRV (vaccin Ubi-PRV-pcDNA3) permettait d’améliorer la protection engendrée par rapport au vaccin ADN PRV-pcDNA3. Dans un deuxième temps nous avons étudié la distribution tissulaire et fait une étude pharmacocinétique préliminaire de chacun des trois plasmides contenus dans le vaccin PRV-pcDNA3.

For several years, our laboratory has been involved in the study of DNA vaccination against pseudorabies virus (PRV), the etiological agent of Aujeszky’s disease in pigs. This technique consist in injecting pigs by deep intramuscular way with a mix of three plasmids encoding the three major PRV glycoproteins gB, gC and gD (PRV-pcDNA3 vaccine). My work was first to handle our vaccination model by looking if N-terminal fusion of ubiquitin to the three PRV glycoproteins (Ubi-PRV-pcDNA3 vaccine) could enhance protection compared to the DNA vaccine encoding the three native glycoproteins (PRV-pcDNA3). Secondly, we studied the tissue distribution and performed a preliminary pharmacokinetic study about each plasmid of the PRV-pcDNA3 vaccine.