Activation électronique de la dynamique de molécules organiques individuelles sur des semi-conducteurs
Auteur / Autrice : | Marion Cranney |
Direction : | Gérald Dujardin |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Physique |
Date : | Soutenance en 2007 |
Etablissement(s) : | Paris 11 |
Partenaire(s) de recherche : | autre partenaire : Université de Paris-Sud. Faculté des sciences d'Orsay (Essonne) |
Mots clés
Mots clés contrôlés
Mots clés libres
Résumé
Au cours de cette thèse effectuée au Laboratoire de PhotoPhysique Moléculaire à Orsay au sein de l’équipe ‘‘Nanosciences moléculaires’’, j’ai étudié l’activation électronique, à l’aide du STM, de la dynamique de molécules organiques individuelles adsorbées sur Si(100)-(2x1). Des dynamiques de plus en plus complexes ont été étudiées : le passage de la conformation faiblement chimisorbée à la conformation fortement chimisorbée dans le cas de la molécule de biphényle, la diffusion sur la surface de Si(100) dans le cas de la molécule de stilbène physisorbée et les changements de conformation dans le cas de la molécule d’hexaphényle. Ces résultats illustrent les différentes possibilités pour contrôler la dynamique moléculaire, selon la localisation de l’excitation électronique à l’intérieur de la molécule et selon la conformation d’adsorption de la molécule sur la surface. Cette thèse met aussi en évidence l’irruption de nouvelles problématiques liées à la taille croissante de la molécule. En effet, ces résultats montrent combien l’analyse de la dynamique d’une molécule de la taille de l’hexaphényle devient compliquée, du fait des nombreux endroits d’excitation possibles et des nombreux changements de conformations possibles. De plus, ces résultats posent aussi de nouvelles questions sur la délocalisation de l’énergie d’excitation à l’intérieur de la molécule aux différents stades du processus dynamique.