Contrôle de la virulence de Shigella flexneri par glissement transcriptionnel

Control of the Shigella flexneri virulence by transcriptional slippage

• Auteur / Autrice : Christophe Penno
• Direction : Claude Parsot
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Microbiologie
• Date : Soutenance en 2007
• Etablissement(s) : Paris 6

Mots clés

Mots clés libres

Shigella flexneri

Sécrétion type III

Glissement transcriptionnel

Décalage traductionnel

Recodage

Opéron

Virulence

Résumé

L’entrée des bactéries du genre Shigella dans les cellules épithéliales fait intervenir un appareil de sécrétion de type III spécifié par l’opéron mxi-spa comportant une vingtaine de gènes dont mxiE codant pour un activateur de transcription. Nous avons montré, dans l’opéron mxi-spa, la présence de 4 sites de glissement transcriptionnels sur lesquels l’ARN polymérase incorpore un nombre de nucléotides différant de celui spécifié par la matrice ADN. Le glissement sur deux de ces sites est requis pour la production de protéines fonctionnelles, MxiE et Spa13, et sur les deux autres sites conduit à la production de protéines tronquées, MxiA et Spa33. La présence de ces sites diminue la production de MxiE et Spa13 de 70%, de MxiA et Spa33 de 15% et de MxiD et Spa32 de 50%. La modulation de l’efficacité de glissement constituerait un moyen de contrôler l’expression des protéines du système de sécrétion de type III.

Bacteria of Shigella species enter into epithelial cell using a type three secretion apparatus encoded by the mxi-spa operon containing about 20 genes, including the mxiE gene coding for a transcription activator. We showed, in the mxi-spa operon, the presence of 4 sites of transcriptional slippage on which the RNA polymerase incoporates a number of nucleotides that is different from that specified by the DNA template. Slippage on two of these sites is required for production of functional proteins, MxiE and Spa13, and on the two other sites leads to production of truncated proteins, MxiA and Spa33. The presence of these sites decreases production of MxiE and Spa13 by 70%, of MxiA and Spa33 by 15% and of MxiD and Spa32 by 50%. Modulation of the efficiency of transcriptional slippage might represent a means to control expression of components of the type III secretion system.