Étude de mécanismes moléculaires impliqués dans la résistance des cellules sensibles à la divercine V41, une bactériocine de classe IIa

Study of molecular mechanisms involved in resistance of sensitive strains toward divercin V41, a class IIa bacteriocin

• Auteur / Autrice : Ségolène Calvez
• Direction : Hervé Prevost, Djamel Drider
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Microbiologie
• Date : Soutenance en 2007
• Etablissement(s) : Nantes
• Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale chimie biologie (Nantes....-2008)
• Partenaire(s) de recherche : Autre partenaire : Centrale Nantes (1991-....)

Mots clés

Mots clés contrôlés

Bactéries pathogènes

Peptides

Bactériocines

Résumé

Les bactériocines de classe IIa telle que la divercine V41 sont des peptides antimicrobiens sécrétées par certaines bactéries et présentent une activité anti-listeria. Ces peptides sont très étudiés afin de développer de nouveaux outils de bio-préservation et des compléments thérapeutiques. Le problème qui se pose actuellement est l’apparition de résistants chez les bactéries pathogènes comme Listeria monocytogenes et Enterococcus faecalis. Différents travaux ont mis en évidence l’importance de l���inactivation des gènes rpoN, un des ces activateurs associés et l’opéron mpt dans l’acquisition de cette résistance. Au cours de ces travaux de thèse, nous avons pu identifier deux nouveaux gènes dont l’inactivation aboutit à une résistance chez E. Faecalis vis-à-vis de la divercine V41, les gènes glpQ et pde. La résistance observée par l’inactivation du gène glpQ est liée à une modification de la composition en acide gras de la membrane plasmique tandis que celle observée par l’inactivation de pde n’est pas encore élucidée.

Bacteriocins of class IIa, like divercin V41, are small peptide secreted by some lactic acid bacteria and show anti-listeria activity. Last decade, these bacteriocins are studied for develop new system of bio preservation and therapeutic use but matter is apparition of resistant pathogenic strains like Listeria monocytogenes and Enterococcus faecalis. Studies have showed that inactivation of rpoN gene, rpoN associate activator and mpt operon lead to resistance mechanisms in these pathogenic strains. In this work, we identified two new genes, pde and glpQ, their inactivation involved resistance of E. Faecalis toward divercin V41. Resistance observed for glpQ inactivation is collaborating with bacterial membrane modification and for this observed for pde inactivation mechanisms are not elucidated. These news targets seem to be E. Faecalis specific because genes are not involved in resistance of L. Monocytogenes