Le moteur de recherche
des thèses françaises
'%3e%3cpath%20style='fill:%2300a0dc;fill-opacity:1;stroke:none;stroke-width:.144606;stroke-opacity:1;stop-color:%23000'%20d='M41.8%20100.088H52.28c.46%200%20.831.421.831.945v10.25c0%20.524-.37.946-.831.946H41.8c-.46%200-.831-.422-.831-.945v-10.251c0-.524.37-.945.831-.945z'/%3e%3cpath%20d='m47.072%20102.02-4.87%202.656%204.87%202.657%203.985-2.174v3.06h.885v-3.543m-7.969%201.851v1.771l3.1%201.691%203.098-1.691v-1.77l-3.099%201.69z'%20style='fill:%23fff;fill-opacity:1;stroke-width:.442726'/%3e%3ccircle%20style='fill:%23009f1d;fill-opacity:1;stroke:%23fff;stroke-width:.379704;stroke-linecap:round;stroke-linejoin:round;stroke-miterlimit:4;stroke-dasharray:none;stroke-opacity:1;stop-color:%23000'%20cx='54.151'%20cy='101.224'%20r='3.451'/%3e%3cpath%20d='m55.669%2099.387.659.664-3.075%203.104-1.634-1.649.66-.663.974.979%202.416-2.435'%20style='fill:%23fff;fill-opacity:1;stroke:none;stroke-width:.30061;stroke-miterlimit:4;stroke-dasharray:none;stroke-opacity:1'/%3e%3c/g%3e%3c/svg%3e)
Contrôle immunologique et immunogénicité des cellules tumorales dans le myélome multiple
| Auteur / Autrice : | Maud Condomines |
| Direction : | Jean-François Schved |
| Type : | Thèse de doctorat |
| Discipline(s) : | Sciences de la vie et de la santé. Sciences pharmacologiques |
| Date : | Soutenance en 2007 |
| Etablissement(s) : | Montpellier 1 |
| Partenaire(s) de recherche : | Autre partenaire : Université de Montpellier I. UFR des sciences pharmaceutiques et biologiques (1968-2014) |
Mots clés
Mots clés contrôlés
Résumé
Le myélome multiple (MM) est une néoplasie B caractérisée par l’accumulation d’un clone plasmocytaire dans la moelle osseuse, pour laquelle des stratégies d’immunothérapie peuvent être développées. La chimiothérapie intensive supportée par une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) est un traitement majeur du MM. Nous avons qualifié et quantifié les lymphocytes T, en particulier les lymphocytes T régulateurs, mobilisés avec les CSH par cyclophosphamide et G-GSF. Par ailleurs, le transfert des gènes CD80 et 4-1BBL dans des lignées de MM les rend capables de stimuler des lymphocytes T CD8 autologues cytolytiques, dirigés contre des antigènes tumoraux partagés. Nous avons identifié 24 gènes de la famille «cancer-testis» exprimés chez au moins 5% des patients atteints de MM, au moyen de puces à ADN pangénomiques. Parmi ces gènes; 6 sont de mauvais pronostic. Ces travaux permettront de concevoir des protocoles cliniques d’immunothérapie efficaces et originaux dans le MM