Caractérisation de terpènes antileishmaniens isolés par bioguidage d'une plante bolivienne Hedyosmum angustifolium (Ruiz et Pavon) Solms Chloranthaceae

Characterisation of antileismanial terpenes from a Bolivian plant, Hedyosmum angustifolium (Ruiz and Pavon) Solms Chloranthaceae

• Auteur / Autrice : Ivone Lucia Acebey Castellón
• Direction : Claude Moulis, Michel Sauvain
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Chimie. Biologie. Santé
• Date : Soutenance en 2007
• Etablissement(s) : Toulouse, INPT

Mots clés

Mots clés contrôlés

Bolivie

Plantes

Leishmaniose

Leishmania

Chimie végétale

Terpènes

Résumé

Afin de trouver de nouvelles molécules d'origine naturelle efficaces contre la leishmaniose, et de valoriser la biodiversité bolivienne, nous avons travaillé sur une plante issue du Parc National de Cotapata en Bolivie. Ce travail est consacré à l'étude phytochimique de l'extrait acétate d'éthyle des écorces de H. Angustifolium. Au cours de ce travail nous avons isolé 7 molécules dont 4 sont nouvelles (M2, M4, M5 et M6) et présentent des structures originales, notamment les deux isomères bolivianine (M5) et isobolivianine (M6). Ces deux composés appartiennent à la famille des sesterpènes et sont décrits pour la première fois. Les résultats de test biologiques de ces 7 molécules montrent que : l'onosériolide (M1) est le plus actif sur les amastigotes axéniques de L. Amazonensis et L. Infantum. De plus, il garde l'activité sur les amastigotes intramacrophagiques. Le spathulénol (M7) est lui particulièrement actif sur les macrophages infectés et il est de plus faiblement cytotoxique.

In a way to find new natural treatments for leishmaniasis, and to promote Bolivian biodiversity, we worked on a plant from the National Park of Cotapata, Bolivia. The aim of this work is the phytochemical study of the ethyl acetate extracts of H. Angustifium's bark. We have successfully isolated and characterized 7 molecules (M2, M4, M5 and M6) with 4 new original structures. The two isomers bolivianine (M5) and isobolivianine (M6) are new sesterpenes reported for the first time. Biological activities of the molecules showed that onoseriolide (M1) was very active against axenic amastigotes from L. Amazonensis and L. Infantum. Moreover, it was still active on the intramacrophagic amastigotes. Spathulenol (M7) was active against intramacrophagic amastigotes and also appeared to be weakly cytotoxic