Influence de la présence d’un mélanome de type b16 sur le recrutement de cellules immunitaires par voie sanguine chez la souris mus musculuse

Influence of b16 melanoma presence on the recruitment of immune cells in mouse

• Auteur / Autrice : Carine Jiguet-Jiglaire
• Direction : Christine M'Rini
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Biologie cellulaire et moléculaire
• Date : Soutenance en 2006
• Etablissement(s) : Toulouse 3

Mots clés

Mots clés contrôlés

Cancer

Mélanome

Chimiokines

Lymphocytes B

Immunologie

Lymphocytes T

Cellules dendritiques

Mots clés libres

Tumeur

Lymphocytes

Recrutement

Cellules dendritiques plasmacytoïdes

Chimiokine

Ganglion lymphatique

Résumé

La tumeur est capable d'échapper au système immunitaire. Mes travaux de thèse ont permis de montrer que la tumeur est capable de perturber le recrutement des lymphocytes naïfs au sein d'un ganglion lymphatique drainant une tumeur. Ce défaut de recrutement est corrélé à une diminution de l'expression de la chimiokine CCL21, impliquée dans l'adhésion ferme des lymphocytes à la surface des cellules cuboïdales des High Endothelial Venules, veinules spécialisées dans la capture des lymphocytes. Ce défaut de recrutement des lymphocytes est généralisable à d'autres organes lymphoïdes secondaires. J'ai ensuite regardé le recrutement de diverses populations recrutées par le sang en contexte tumoral. J'ai montré que le recrutement des sous populations de lymphocytes B et T était perturbé en présence d'une tumeur. Les cellules B sont plus affectées que les cellules T. Des résultats préliminaires sur les pDC suggèrent que leur recrutement serait augmenté dans un contexte tumoral.

Tumor can induce perturbations in the immune system. My PhD studies showed that recruitment of naïve lymphocytes is impaired in tumor-draining lymph nodes (LNs). Intravital microscopy analysis of the tumor-draining LNs revealed that this effect is associated with an important defect in lymphocyte adhesion in the HEVs, and a decreased of the CCL21 chemokine. This defect of recruitment is extendable to the others secondary lymphoid organs. I investigated tumor effects on the different subsets of immune cells recruited into the LNs through HEVs. I found that in tumor-draining LNs, recruitment of T cells and B cells subsets was differently affected with a similar weak alteration of homing in both populations but a more pronounced decrease of sticking in HEVs for the B cell subset. Finally, preliminary experiments indicate that plasmacytoid dendritic cells (pDC), another immune cell population entering LNs through HEVs, appear to be recruited more actively in the presence of a tumor.