Caractérisation de cellules dendritiques dans les organes lymphoïdes secondaires et le sang du porc sain et étude de leur activation après infection par le virus de la peste porcine classique

par Agnès Jamin

Thèse de doctorat en Biologie

Sous la direction de Philippe Vannier et de Gaëlle Kuntz-Simon.

Soutenue en 2006

à Rennes 1 .

mots clés

• Cellules dendritiques
• Tissu lymphoïde
• Peste porcine classique
• Immunopathologie

Résumé

Des cellules dendritiques conventionnelles (cDC) et plasmacytoïdes (pDC) immatures et semi-matures ont été identifiées dans les zones T des organes lymphoïdes secondaires et le sang de porcs sains. Après infection des porcs par le virus de la peste porcine classique, les DC deviennent matures et actives en 24 h en prenant en charge le virus pour initier la réponse immunitaire innée dans les zones T de l’amygdale. Les lymphocytes B activés co-localisées avec l’antigène viral E2 migrent des centres germinatifs vers les zones T de l’amygdale après 48 h. Les pDC sont recrutées dans le sang, mais le nombre de cDC et de lymphocytes y diminuent. Les pDC sont transitoirement activées les zones T de la rate, mais les cDC y expriment l’interleukine 10, induisant une réponse humorale et l’inhibition de l’activité des DC. Les grandes productions d’interféron alpha et de TNF alpha par les DC, pourraient induire l’apoptose des cellules non infectées et un dysfonctionnement des lymphocytes T.

Titre traduit

Characterization of dendritic cells in secondary lymphoid organs and blood of healthy pigs and their activation after classical swine fever virus infection

Pas de résumé disponible.

Résumé

Conventional and plasmacytoid dendritic cells (cDC and pDC) were identified in secondary lymphoid organs and blood of healthy pigs. These DC were immature and semi-mature in T areas of these tissues. After in vivo classical swine fever virus infection, DC subsets loaded viruses, then became mature and active as early as 24 h in T areas, starting innate immune response in tonsil. B cells processed E2 viral antigen from germinal centres to T areas at 48 h post-infection, probably initiating humoral immune response. PDC were recruited in blood, where cDC and lymphocyte numbers decreased. PDC were transiently activated in T areas of spleen. However cDC expressing interleukin 10 induced humoral immune response and inhibited DC functionalities in spleen. High alpha interferon and tumor necrosis factor alpha secretions by DC subsets might be at the origin of uninfected cell apoptosis and T cell disruption.