Thèse soutenue

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Auteur / Autrice : Chih Wei Peng
Direction : Serge LefrantHsin-Tien Chiu
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Physique. Science des matériaux
Date : Soutenance en 2006
Etablissement(s) : Nantes en cotutelle avec Hinschu
Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale sciences et technologies de l'information et des matériaux (Nantes)

Mots clés

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Mots clés contrôlés

Résumé

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Dans ce travail, nous présentons une étude sur les oxydes de titane susceptibles de jouer un rôle déterminant, en raison de leurs propriétés photo-électrochimiques remarquables, dans les problèmes liés à l'environnent et aux énergies renouvelables. Parmi toutes les technologies existantes, la photoactivité de TiO2 constitue l'une des propriétés les plus attractives. La compréhension des phénomènes photoélectrochimiques aux interfaces constitue une des clefs qui permettra d'optimiser la conversion de l'énergie solaire en énergie chimique. Nous avons donc étudié les phénomènes qui gouvernent sa nanostructuration. La polycondensation d'espèces nanométriques est principalement gouvernée par les interactions de la surface des cristallites avec son environnement et la cinétique de croissance. Afin d'étudier l'influence de la composition chimique, de la température et du pH sur la structure et la morphologie des cristallites, nous avons optimisé les paramètres de synthèse d'oxydes, d'oxohydroxydes de titane obtenus par chimie douce. La taille, la forme des cristallites (nanotubes, nanofibres, nanofeuillets, nanorubans) et leur composition dépendent étroitement de la nature du précurseur d'oxyde de titane (cristallisé ou amorphe) et du traitement thermique. Après un échange total en milieu acide et un traitement thermique à 400<T&lt;600°C, la morphologie des variétés TiO2(B), anatase et rutile obtenues, est conservée. A chaque étape de la synthèse les matériaux sont caractérisés par diffraction RX, MET, ATG/DSC/SM, et FTIR. Ces oxydes ont fait l'objet d'études dans le domaine du stockage de l'énergie (super-capacités) et de la photocatalyse.