Synthèse d'analogues structuraux de la puromycine écourtée avec le couplage de Staudinger

• Auteur / Autrice : Hubert Chapuis
• Direction : Pierre Strazewski
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Chimie organique
• Date : Soutenance en 2006
• Etablissement(s) : Lyon 1

Mots clés

Mots clés contrôlés

Traduction génétique

Inhibiteurs

Synthèse protéique

Streptomyces

Puromycine

Résumé

La puromycine 1 est un antibiotique naturel élaboré par la souche Streptomyces alboniger qui inhibe la synthèse ribosomale des protéines bactériennes. Toutefois, la dégradation de la puromycine engendre la formation d'un produit toxique chez l'homme. Par conséquent, la quête d'analogues structuraux de la puromycine est menée dans l'idée de poursuivre conjointement plusieurs objectifs, tels: la recherche d'un nouvel antibiotique à large spécificité, une meilleure compréhension du mécanisme de la synthèse ribosomale de protéines en général, et de la biosynthèse de la puromycine chez Streptomyces alboniger. Les analogues synthétisés sont à la fois des intermédiaires putatifs de la biosynthèse de la puromycine, mais aussi des inhibiteurs potentiels de la synthèse ribosomale des protéines