Étude des populations lymphocytaires exprimant des récepteurs spécifiques de molécules HLA de classe I au cours de l'hépatite virale C chronique

• Auteur / Autrice : Paula Bonorino
• Direction : Evelyne Jouvin-Marche
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Biologie
• Date : Soutenance en 2006
• Etablissement(s) : Université Joseph Fourier (Grenoble ; 1971-2015)

Mots clés

Mots clés contrôlés

Cellules suppressives

Cellules NK

Hépatite C

Mots clés libres

Infection virale chronique

Récepteurs NK

Résumé

Nous avons analysé, chez les patients atteints d'hépatite virale C chronique, les lymphocytes exprimant des récepteurs de molécules HLA de classe I (NKG2A et les membres CD158a,b et CD158b,j du groupe KIRs) qui sont important pour réguler les cellules NK et qui peuvent aussi être exprimés par les cellules T (LT)CD8+ activés/mémoires. Nous n'avons pas détecté de phénomènes d'accumulation généralisée de ces cellules dans le foie ou le sang des patients. Nonobstant, l'infection VHC semble influencer le phénotype des LT CD8+. Par rapport aux paramètres cliniques, nous avons observé une corrélation positive entre la fréquence intra-hépatiques de cellules T CD8+ NKG2A+ et le degré de sévérité des lésions. Ces résultats montrent de multiples altérations de la représentation de sous populations lymphocytaires T au cours de l'hépatite virale C chronique et révèle des associations positives de certaines de ces sous populations avec des paramètres cliniques majeurs de la maladie.

We have analyzed the distribution and features of lymphocytes populations expressing HLA class I specific receptors (NKG2A and the KIRs CD158a,b and CD158b,j) in patients with persistent hepatitis C virus (HCV) infection. Such receptors are central for the regulation of natural killer (NK) cell responses and are found also on CD8+ T cells with activated/memory phenotype. We did not detect substantial accumulation of KIRs+CD8+ T cells in the blood or liver of chronic hepatitis C (cHC) patients. Of interest was the fact that the frequency of intrahepatic NKG2A+CD8+ T cells correlated positively with the severity of liver lesions. Finally, we found that KIRs+CD8+ and NKG2A+CD8+ T cells were differentially sensitive to the known pervasive influence that HCV can exert on CD8+ T cell phenotype. Altogether the results show that the analysis of HLA class I specific receptors expression reveal multiple alterations in the distribution of lymphocytes subsets in cHC patients.