Algorithmes pour la prédiction de structures secondaires d'ARN

Algorithms for the prediction of RNA secondary structures.

• Auteur / Autrice : Stéfan Engelen
• Direction : François Képès
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Informatique
• Date : Soutenance en 2006
• Etablissement(s) : Evry-Val d'Essonne

Mots clés

Mots clés contrôlés

Algorithmes génétiques

Bioinformatique

Résumé

La connaissance de la structure secondaire des ARN est importante pour comprendre les relations entre structure et fonction des ARN. Elle est composée d'un ensemble d'hélices constituées de paires de bases complémentaires. Les algorithmes existants ont des complexités d'au moins O(n3). Cette thèse présente un algorithme, appelé P-DCfold, basé sur l'approche comparative pour la prédiction de structures secondaires des ARN avec une complexité en O(n2). Les hélices y sont recherchées récursivement en utilisant l'approche ''diviser pour régner''. La sélection des hélices est basée sur des critères thermodynamiques et de covariation. Le problème principal de l'approche comparative est la mauvaise qualité des alignements utilisés. P-DCfold utilise donc des modèles d'évolution sous contraintes de structure pour sélectionner les séquences correctement alignées. P-DCfold a prédit la structure secondaire de quelques ARN avec une sensibilité de 0,85 et une sélectivité de 0,95.

The knowledge of RNA secondary structure is important to understand the relation between structure and function of the RNA. It is made up of a set of helices resulting from the folding of succession of a complementary base pairs. Complexities of existing algorithms is at least of O(n3). This thesis presents an algorithm, called P-DCFold, based on the comparative approach, for the prediction of RNA secondary structures with a complexity of O(n2). In this algorithm, helices are searched recursively using the ''divide and conquer'' approach. The selection of helices is based on thermodynamic and covariation criteria. The main problem of the comparative approach is the low quality of used alignment. So, P-DCfold use evolutionary models under structure constraints to select correctly aligned sequences. P-DCFold predicts the secondary structure of several RNA with a sensitivity of 0,85 and a sensibility of 0,95.