Etude fonctionnelle de protéines associées à la tubuline γ (gamma) dans l'organisation du cytosquelette microtubulaire, in vivo, chez la drosophile

Function of gamma tubulin associated proteins in microtubule organisation, in vivo, in Drosophila

• Auteur / Autrice : Nathalie Colombie
• Direction : Michel Wright, Brigitte Raynaud
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Biologie cellulaire
• Date : Soutenance en 2005
• Etablissement(s) : Toulouse 3

Mots clés

Mots clés contrôlés

Protéines du cytosquelette

Centrosomes

Tubulines

Microtubules

Mots clés libres

Tubuline γ

Gamma TuSC

Gamma-TuRC

Nucléation

Centrosome

Organisation des microtubules

Résumé

La tubuline g, essentielle à l'assemblage des microtubules, fonctionne sous la forme de deux complexes, le g-TuSC et le g-TuRC. Nous avons étudié la fonction de trois des partenaires de la tubuline g en mitose, chez la drosophile par une approche génétique. Dgrip84, une protéine du g-TuSC, est essentielle à la viabilité et nécessaire à l'organisation du fuseau mitotique et à la localisation de la tubuline g aux pôles. Elle jouerait un rôle dans la régulation du point de contrôle mitotique. Sa déplétion induit des phénotypes similaires à ceux induits pas la déplétion des deux autres protéines du g-TuSC, tubuline g et Dgrip91. Par contre, Dgrip75 et Dgp71WD, spécifiques du g-TuRC, ne sont pas essentielles à la viabilité. Leur déplétion permet le recrutement de la tubuline g aux pôles et induit des phénotypes moins drastiques que celle des protéines du g-TuSC. Le g-TuSC serait donc l'unité fonctionnelle d'organisation des microtubules et les protéines du g-TuRC optimiseraient sa fonction.

G-Tubulin functions in microtubule assembly as two complexes, g-TuSC and g-TuRC. A genetic approach allowed us to study the role of three g-tubulin partners during mitosis, in Drosophila. Dgrip84, a g-TuSC component, is required for viability, for spindle organisation and g-tubulin polar recruitment. It seems to be involved in mitotic checkpoint regulation. Its depletion induces similar phenotypes than g-tubulin or Dgrip91 depletion, the two other g-TuSC proteins. By contrast, the g-TuRC specific proteins, Dgrip75 and Dgp71WD, are not essential for viability. Their depletions do not prevent g-tubulin polar recruitment and induce less drastic phenotypes than g-TuSC protein depletions. G-TuSC seems to be the main functional unit for microtubule organisation. G-TuRC specific proteins may optimise its function.