Rôle des lymphocytes TNK dans le développement du diabète de type 1

• Auteur / Autrice : Jan Novak
• Direction : Agnès Lehuen
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Immunologie
• Date : Soutenance en 2005
• Etablissement(s) : Paris 5
• Partenaire(s) de recherche : Autre partenaire : Université René Descartes. Faculté de médecine Necker enfants malades (Paris)

Mots clés

Mots clés contrôlés

Diabète

Diabètes

Résumé

Les lymphocytes TNK, qui sont restreints par la molécule CD1d, possèdent des fonctions immunorégulatrices. En effet, la reconstitution de cette population ainsi que leur stimulation inhibe le développement du diabète de type 1. Nous avons étudié le mécanisme de protection du diabète par les lymphocytes TNK. Notre étude a montré que les lymphocytes TNK inhibent la différenciation des lymphocytes T anti-îlots en cellules effectrices ainsi que leur capacité de détruire les cellules β pancréatiques. La protection est indépendante de la production de cytokines comme l' IL-4, IL-10, IL-13 et le TGF-β, alors que les contacts cellulaires sont indispensables pour la fonction inhibitrice des lymphocytes TNK. La molécule CD1d qui est reconnu par le récepteur T des cellules TNK n'est pas impliquée dans ces contacts cellulaires et donc dans leur fonction inhibtrice

NKT cells, unconventional T cells restricted by theCD1d, molecule,have regulatory functions. Teir failures were implicated in the pathogenesis of several autoimmune diseases including TIDM. The experimental strategies based on the reconstitution or stimulation ofNKT cells have beneficial effect on the disease course. We investigated the mechanism of the protection from T1DM by NKT cells. Our data reveal that NKT cells block the differentiation of naïve anti-islet Tcells into effectors and their capacity to kill pancreatic β cells. The inhibitory action of NKT cells is independent of cytokines produced by NKT cells. Instead, cell contacts are required for the inhibition by NKT cell. The inhibition by NKT cells does not require their interaction with CD1d, contrarily to the involvement of this interaction in NKT cell development and several other functions