Marqueurs de différenciation thyroïdienne et de prolifération mitochondriale dans le modèle des humeurs oncocytaires

Markers of thyroid differentiation and mitochondrial proliferation in thyroid oncocytoma

• Auteur / Autrice : Delphine Mirebeau Prunier
• Direction : Yves Malthiery
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Biologie cellulaire et moléculaire
• Date : Soutenance en 2005
• Etablissement(s) : Angers

Mots clés

Mots clés contrôlés

Mitochondries

Glande thyroïde

Oncocytome

Mots clés libres

Métabolisme humoral

Biogenèse mitochondriale

Résumé

Les tumeurs thyroïdiennes papillaires et folliculaires malignes comportent un nombre plus élevé de mitochondries que les tumeurs folliculaires bénignes, soulevant l'hypothèse d'un lien entre prolifération mitochondriale et malignité. Le rôle spécifique des cellules thyroïdiennes dans la prolifération mitochondriale a été abordé par l'étude des oncocytomes, tumeurs riches en mitochondries, dont la fréquence est plus élevée dans la thyroïde que dans les autres tissus épithéliaux. Si la prolifération mitochondriale des oncocytomes n'est pas liée à un déficit de la chaîne respiratoire, ce travail montre qu'il est en rapport avec une surexpression de la voie de régulation de la biogenèse mitochondriale. Nous avons également montré que le métabolisme oxydatif est maintenu dans la lignée cellulaire XTC. UCI issue d'un oncocytome. Ce phénomène nous semble secondaire à une stimulation importante et concomitante de la prolifération mitochondriale et de la voie de régulation de la prolifération cellulaire, favorisant d'autant plus l'utilisation de la voie oxydative que ces tumeurs sont très vascularisées.

Papillary and follicular thyroid carcinomas contain more mitochondria than benign follicular tumours, suggesting a link between mitochondrial biogenesis and malignancy. The role of the large numbers of mitochondria in the pathogenesis of oncocytoma is unknown. We had shown that mitochondrial biogenesis in oncocytoma is not due to a deficit in the respiratory chain complexes; the present study demonstrates that it is dependant to an overexpression of the mitochondrial biogenesis activating pathway. Our results show that oxidative metabolisms are maintained in cells XTC. UCI from an oncocytoma. This phenomenon seems due to an intensive and concomitant activation of cellular and mitochondrial proliferation. This oxidative metabolism due to large number of mitochondria is facilitated by a high number of vessels.