Thèse soutenue

Mise au point d'un agent photoactivable efficace et sélectif dans la formation de dimères de thymine : conception de photolyase chimique en vue de leur réparation

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Auteur / Autrice : Jérôme Trzcionka
Direction : Nadia Chouini-Lalanne
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Chimie des biomolécules et applications
Date : Soutenance en 2004
Etablissement(s) : Toulouse 3

Résumé

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Les dimères de pyrimidine, principales lésions induites sur l'ADN par le rayonnement UV, peuvent être à l'origine de cancers cutanés. L'objectif principal de ce travail consiste à concevoir des photolyases artificielles capables de réparer ces dommages. Afin d'évaluer l'efficacité de réparation d'un système donné, il est nécessaire de disposer d'un outil permettant sa formation sélective et efficace. Ce travail présente donc une étude des propriétés photophysiques, photochimiques et photobiologiques de l'indoprofène, agent sélectif dans la formation de dimères de thymine. Sa capacité à induire leur photosensibilisation se révèle en fait due à l'un de ses photoproduits. La réparation de dimères de thymine photosensibilisés a ensuite été étudiée en utilisant comme photolyases chimiques des composés photoactivables de type porphyrine. Une photoréversion efficace de dimères de thymine sur ADN plasmidique par une phtalocyanine au nickel a été observée.