Thèse soutenue

Caractérisation et production de protéines impliquées dans le système de défense '' inné '' des poissons

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Auteur / Autrice : Yannick Bessin
Direction : Gérard Molle
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Biochimie. Biologie moléculaire. Biophysique
Date : Soutenance en 2004
Etablissement(s) : Rouen

Mots clés

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Mots clés contrôlés

Résumé

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Le mucus épidermique de poisson contient de nombreux composés lui conférant un rôle de protection contre les microorganismes. Récemment plusieurs protéines antibactériennes ont été isolées des fractions hydrophobes des mucus épidermiques d'anguille, de tanche et de truite. Ces protéines possédaient une forte activité antibactérienne corrélée à une activité ''formeur'' de pores, responsable de la perméabilisation des membranes bactériennes. La première partie de ce travail a consisté à montrer que de telles protéines étaient présentes dans le mucus d'un poisson d'eau de mer. A partir du mucus de turbot une protéine de 55 kDa, possédant de telles activités, a été isolée et caractérisée. Dans la seconde partie de cette étude, nous nous sommes intéressés à la protéine de 65 kDa de truite (Tr65). A partir d'une banque d'ADNc de la peau et des séquences primaires de fragments protéiques obtenus après digestions, le gène de Tr65 a pu être identifié. Le fort caractère hydrophobe de Tr65 et sa puissante activité antibactérienne ont rendu impossible sa production dans différents systèmes in vivo ou in vitro. En suivant les prédictions de structure secondaire et surtout la position des hélices transmembranaires, Tr65 a été découpée en trois fragments qui ont été produits et purifiés avec succès. Seuls les fragments possédant les hélices transmembranaires ont pu restaurer l'activité ''formeur'' de pores. Par contre, l'activité antibactérienne n'a pu être retrouvée. Ce résultat peut s'expliquer par, (i) leur forte insolubilité dans les milieux permettant la croissance bactérienne, (ii) des problèmes de conformation comme le suggèrent des expériences de dichroi͏̈sme circulaire.