Synthèse d'hétérocycles azotés quinoléiques et quinazoliniques à visée antileishmanienne
FR |
EN
Auteur / Autrice : | Jöel Dade |
Direction : | Olivier Provot |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Chimie organique |
Date : | Soutenance en 2004 |
Etablissement(s) : | Paris 11 |
Ecole(s) doctorale(s) : | Ecole doctorale Innovation Thérapeutique : du Fondamental à l'Appliqué (Châtenay-Malabry, Haut-de-Seine2000-2015) |
Partenaire(s) de recherche : | autre partenaire : Université de Paris-Sud. Faculté de pharmacie (Châtenay-Malabry, Hauts-de-Seine) |
Mots clés
FR
Mots clés contrôlés
Résumé
FR |
EN
Ce travail de thèse consiste en la synthèse d'hétérocycles azotés originaux dérivé de quinoléines et de quinazolines. Ces composés sont des analogues structuraux de quinoléines naturelles de type Chimanine douées d'activité antileishmanienne. Nous avons, au cours de ce travail, préparé une centaine de quinoléines et quinazolines qui ont été évaluées contre Leishmania donovani donovani, et leishmania amazonensis. Des tests en vue d'une recherche d'activité antipaludique sont également en cours. Nous avons également étudié la réactivité des quinazolines substituées par un époxyde en position 2 vis-à-vis de divers agents nucléophiles (organolithiens, réactifs de Grignard, amines)