Marquage chimique de dérivés cellulosiques pour un suivi in vivo chez l'animal. Incorporation d'agents anti-ostéoporotiques sur des matrices phosphocalciques

Chemical labelling of cellulosic derivatives for a follow-up survey after animal implantation. Chemical association of anti-osteoporotic drugs onto calcium phosphate matrices

• Auteur / Autrice : Samia Laïb
• Direction : Pierre Weiss, Bruno Bujoli
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Odontologie. Chimie organique
• Date : Soutenance en 2004
• Etablissement(s) : Nantes
• Partenaire(s) de recherche : Autre partenaire : Nantes Université. Pôle SantéUFR Odontologie (Nantes)

Mots clés

Mots clés contrôlés

Phosphates de calcium

Résorption osseuse

Substituts osseux

Cellulose

Résumé

Le projet vise à mettre au point un nouveau dispositif médical pour traiter les dérèglements de la résorption osseuse. Les biomatériaux à développer sont des substituts osseux constitués de granules de phosphate de calcium et de dérivés cellulosiques hydrosolubles. Une première thématique repose sur le marquage chimique covalent de la phase organique du matériau par des complexes ruthénium tris-bipyridine. Les polymères seront détectés par microfluorescence X après implantation chez l'animal, l'objectif étant de mieux comprendre leur influence sur la bioactivité du matériau. La deuxième thématique repose sur la compréhension des modes d'association et de dissociation possibles entre un gem-bisphosphonate (BP) et différents phosphates de calcium (PCas). Il est notamment présenté un modèle mathématique prédictif décrivant un processus de chimisorption basé sur un échange phosphate/phosphonate entre les deux constituants. L'évaluation biologique des systèmes BP/PCas est également décrite.

The purpose of the project is to design a new drug-delivery system to treat bone resorption disorders. This work is based on the development of biomaterials made of calcium phosphates and hydrosoluble cellulosic derivatives. The first topic concerns a covalent chemical labelling of the polymers by tris-bipyridine ruthenium complexes derivatives. The probe will be detected by micro X-Ray fluorescence scanning of tissue sections performed after animal implantations. The aim is to localize the polymers during bone formation for a better understanding of their influence on the bioactivity of the biomaterials. The second part is focus on comprehensive studies about the formation and the dissociation of gem-bisphosphonate-coated (BP) calcium phosphate matrices (PCas). In particular, a mathematical modelling of the chemical sorption process is described, which is based on phosphate/phosphonate exchange between the two compounds. Biological evaluations of PCas/BP systems are also reported.