Modifications microstructurales en température de la phase hydrocalumite et des dérivés hydrocalumite-polymères
Auteur / Autrice : | Laetitia Vieille |
Direction : | Christine Taviot-Gueho, Fabrice Leroux |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Chimie, sciences des matériaux |
Date : | Soutenance en 2004 |
Etablissement(s) : | Clermont-Ferrand 2 |
Résumé
Dans ce travail, l'accent a été mis sur le suivi in situ de la décomposition thermique des phases [Ca2Al(OH)6Cl. 2H2O] et [Ca2Fe(OH)6Cl. 2H2O] par diffraction et absorption des rayons X, permettant ainsi de décrire de manière la plus fine possible la réversibilité de l'étape de déshydratation et le greffage des anions chlorure aux feuillets hydroxydes. Notre étude est la première concernant le greffage d'anions halogénure i. E. Non oxygénés. Des expériences couplées DSC-Quick XANES ont également pu être réalisées permettant ainsi de suivre la décomposition du matériau en temps réel. Le second volet de cette thèse est l'étude des matériaux hydrocalumite-polymères avec une approche comparative hydrotalcite/ hydrocalumite pour une meilleure compréhension des mécanismes qui régissent la formation de nanocomposites HDL-polymères. Le vinyle benzène sulfonate (VBS) et le polystyrène sulfonate (PSS) trouvent une application dans le domaine des ciments. Après un traitement thermique à 200° C sous air, une forte contraction de la distance interlamellaire (deltad = 3,9 A°) est observée provenant de la polymérisation in situ des monomères entre les feuillets d'HDL