Mécanismes de phototransformation en solution aqueuse de la nitrapyrine, des carboxypyridines et halogénocarboxypyridines

Mechanism of phototransformation in aqueous medium of nitrapyrin, carboxypyridines and halogenocarboxypyridines. Characterization and reactivity of transients

• Auteur / Autrice : Florence Rollet
• Direction : Claire Richard
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Chimie - Physique
• Date : Soutenance en 2004
• Etablissement(s) : Clermont-Ferrand 2

Mots clés

Mots clés contrôlés

Hydroxyle

Dimères

Isomérie

Transfert de charge

Photolyse éclair

Résumé

La photochimie des ortho, méta et para carboxypyridines à pH<pKa1 donne des photoproduits hydroxylés avec de faibles rendements quantiques. Pour 4<pH<7, les isomères ortho et méta donnent des dimères décarboxylés avec un rendement quantique important. L'isomère para est photostable. Des transitoires attribués à des états excités triplets, des radicaux carboxypyridinyles et adduits-OH ont été détectés. Leur formation dépend du pH. Ces résultats prouvent un transfert d'électrons entre le triplet et le composé de départ. Le rendement quantique élevé de l'isomère ortho à pH>4 est dû à un processus de décarboxylation facile. La nitrapyrine peut se photolyser en lumière solaire. Il y a photohydrolyse du groupement CCl3 en CO2H. Les acides 6-chloropicolinique et 6-bromopicolinique se photohydrolysent principalement, le dérivé bromé étant plus sous forme zwittérionique. Les états excités triplets ont pu être observés, quelque soit le pH