Phototransformation en solution aqueuse du carbaryl, du 1-naphtol et de la 1,4-naphtoquinone
Auteur / Autrice : | Ouarda Brahmia |
Direction : | Claire Richard |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Chimie - Physique |
Date : | Soutenance en 2004 |
Etablissement(s) : | Clermont-Ferrand 2 |
Mots clés
Mots clés contrôlés
Résumé
Le comportement photochimique de l'insecticide carbaryl et de deux de ses métabolites, le 1-naphtol et la 1,4-naphtoquinone a été etudié dans l'eau pure par irradiation en lumière continue et spectrophotométrie d'absorption transitoire. Cette étude a permis de montrer le rôle majeur joué par le radical naphtoxyle dans la photochimie du carbaryl et du 1-naphtol, et d'élucider le mécanisme d'hydrolyse complexe de la 1,4-naphtoquinone. Des transitoires originaux résultant de l'hydrolyse de l'état excité triplet ont pu être détectés et caractérisés. Nous avons également étudié l'influence de sustances humiques d'origines variées (humiques ou fulviques, sols ou tourbes) sur le 1-naphtol en solution aqueuse. Il est apparu qu'elles dégradent le 1-naphtol à l'obscurité et sous irradiation. La fraction aromatique des substances humiques semble jouer un rôle prépondérant dans les réactions de dégradation à l'obscurité ainsi que dans l'aptitude à sorber le napropamide, un analogue du 1-naphtol