Thèse soutenue

Phototransformation en solution aqueuse du carbaryl, du 1-naphtol et de la 1,4-naphtoquinone

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Auteur / Autrice : Ouarda Brahmia
Direction : Claire Richard
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Chimie - Physique
Date : Soutenance en 2004
Etablissement(s) : Clermont-Ferrand 2

Mots clés

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Mots clés contrôlés

Résumé

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Le comportement photochimique de l'insecticide carbaryl et de deux de ses métabolites, le 1-naphtol et la 1,4-naphtoquinone a été etudié dans l'eau pure par irradiation en lumière continue et spectrophotométrie d'absorption transitoire. Cette étude a permis de montrer le rôle majeur joué par le radical naphtoxyle dans la photochimie du carbaryl et du 1-naphtol, et d'élucider le mécanisme d'hydrolyse complexe de la 1,4-naphtoquinone. Des transitoires originaux résultant de l'hydrolyse de l'état excité triplet ont pu être détectés et caractérisés. Nous avons également étudié l'influence de sustances humiques d'origines variées (humiques ou fulviques, sols ou tourbes) sur le 1-naphtol en solution aqueuse. Il est apparu qu'elles dégradent le 1-naphtol à l'obscurité et sous irradiation. La fraction aromatique des substances humiques semble jouer un rôle prépondérant dans les réactions de dégradation à l'obscurité ainsi que dans l'aptitude à sorber le napropamide, un analogue du 1-naphtol