Physiopathologie de la tremblante naturelle et expérimentale : neuroinvasion et activation gliale

Natural and experimental scrapie pathophysiology : neuroinvasion and glial activation

• Auteur / Autrice : Etienne Levavasseur
• Direction : Frédéric Lantier
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Sciences de la vie et de la santé
• Date : Soutenance en 2003
• Etablissement(s) : Tours

Mots clés

Mots clés contrôlés

Maladies neurodégénératives

Mouton

Encéphalopathies spongiformes subaiguës

Infections à prions

Résumé

Les maladies à prions, pathologies neurodégénératives, requièrent l'expression de la protéine prion de l'hôte (PrPc) qui s'accumule sous une isoforme pathologique (PrPsc). La sensibilité des ovins à la tremblante est caractérisée par une forte composante génétique. Notre travail a confirmé par immunohistochimie le rôle chez les moutons sensibles des tissus lymphoi͏̈des du tube digestif dans la propagation de l'agent vers le système nerveux central, via le système nerveux entérique autonome. La cinétique d'accumulation de la PrPsc dans le névraxe a également été définie. Dans un modèle expérimental murin, l'apparition de PrPsc dans le cerveau a été corrélée avec certains processus pathologiques, dont un stress oxydatif ciblant les astrocytes. La réponse inflammatoire gliale a été analysée par immunohistochimie et RT-PCR. Le rôle de cette réponse dans le processus neuropathologique et les voies de dissémination de l'agent à l'interface neuroimmune restent à définir.