Modulation de l'expression de différents ARNM et/ou protéines au cours de la différenciation induite par le VIP, le PACAP et le PHM dans des cellules de neuroblastome humain

Modulation of different MRNA and/or proteins during the cell differentiation induced by VIP, PACAP and PHM in human neuroblastoma cells

• Auteur / Autrice : Céline Héraud
• Direction : Jean-Marc Muller, Corinne Chadeneau
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie
• Date : Soutenance en 2003
• Etablissement(s) : Poitiers
• Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale Ingénierie chimique, biologique et géologique (Poitiers2000-2008)
• Partenaire(s) de recherche : Autre partenaire : Université de Poitiers. UFR des sciences fondamentales et appliquées

Mots clés

Mots clés contrôlés

Protéines du cytosquelette

Facteurs de transcription

Différenciation (biologie)

Tumeur neuroectodermique périphérique

Neuropeptides

Résumé

Le vasoactive intestinal peptide (VIP), le pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP) et le peptide histidine methionine (PHM) sont des neuropeptides apparentés connus pour réguler la prolifération et/ou la différenciation de cellules normales et tumorales. Dans le travail décrit ici, la neuritogénèse induite par ces neuropeptides dans les cellules SH-SY5Y de neuroblastome humain cultivées en milieu sans sérum a été caractérisée aux niveaux morphologique et moléculaire. Cette neuritogénèse était associée à une modulation de l'expression des ARNm et/ou des protéines marqueurs de la différenciation neuronale tels que des protéines du cytosquelette (neurofilaments, ß-tubuline III, MAP2, doublecortine), la protéine synaptique SNAP-25 et le facteur de transcription Brn-3a. Les résultats indiquent que le VIP a induit un état de différenciation plus avancé que le PACAP, lui-même induisant un état moins immature que le PHM, et suggèrent que Brn-3a pourrait être impliqué dans la différenciation induite par le VIP et le PACAP dans les cellules SH-SY5Y.

Vasoactive intestinal peptide (VIP), pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP) and peptide histidine methionine (PHM) are related neuropeptides known to regulate proliferation and/or differentiation in normal and tumoral cells. In the work described here, neuritogenesis induced by these neuropeptides in human neuroblastoma SH-SY5Y cells cultured in serum-free medium was charaterized at the morphological and molecular levels. This neuritogenesis was associated with a modulation of the mRNA and/or protein expression of neuronal differentiation markers such as cytoskeleton proteins (neurofilaments, ß-tubulin III, MAP2, doublecortin), the synaptic protein SNAP-25 and the transcription factor Brn-3a. The results indicate that VIP induces a more advanced state of differentiation than PACAP, itself inducing a less immature state than PHM, and suggest that Brn-3a might be involved in the differentiation induced by VIP and PACAP in SH-SY5Y cells.