Définition des sous-populations lymphocytaires T impliquées dans la pathogénie du diabète de type 1 : nouvelles opportunités thérapeutiques

par Agnès Hartemann-Heurtier

Thèse de doctorat en Sciences. Immunologie

Sous la direction de Roland Liblau.

Soutenue en 2003

à Paris 5 , en partenariat avec Université René Descartes. Faculté de médecine Necker enfants malades (Paris) (autre partenaire) .


  • Résumé

    1) La population régulatrice spontanée médiée par les lymphocytes T CD4+ ne serait pas de nature Th2 chez la souris NOD 2) les lymphocytes CD8+/TC2, sécrétant de l'IL-4, de l'IL-10 et de faibles quantités IFNy, ont une capacité cytotoxique comparable à celle des TC1 , mais une capacité diabétogènes réduite en raison d'un défaut d'accumulation/multiplication dans le pancréas. 3) l'injection systémique unique de peptide in vivo deplète massivement les lymphocytes T CD8+ auto-réactifs dirigés contre un antigène pancréatique, et entraine un état de non-réponse prolongé,permettant ainsi la préservation des îlots pancréatiques 4)in vivo les conséquences sur la fonctionnalité de lymphocytes T CD8+ spécifiques d'un peptide exprimé dans le pancréas de l'administration systémique


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Informations

  • Détails : 111 p.
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. p. 96-111

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  • Bibliothèque : Université Paris Cité - Bibliothèque interuniversitaire de santé (Paris). Pôle médecine et odontologie.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : Paris-5-Necker_2003_no_0047
  • Bibliothèque : Université Paris Cité - BU Necker (Paris). Direction générale déléguée aux bibliothèques et musées. Bibliothèque universitaire Necker.
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  • Non disponible pour le PEB
  • Cote : 2003PA05N047
  • Bibliothèque : Université Paris-Est Créteil Val de Marne. Service commun de la documentation. Section multidisciplinaire.
  • PEB soumis à condition
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