Caractérisation de régulateurs potentiels de la prolifération cellulaire chez Plasmodium falciparum : Cdk / cyclines et Protéine Kinase A

• Auteur / Autrice : Anaïs Merckx
• Direction : Christian Doerig, Daniel Parzy
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Biologie moléculaire. Parasitologie
• Date : Soutenance en 2003
• Etablissement(s) : Paris, Muséum national d'histoire naturelle
• Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale Sciences de la nature et de l'Homme - Évolution et écologie (Paris ; 1995-....)
• Jury : Examinateurs / Examinatrices : Max Goyffon, Joseph Schrevel
• Jury : Rapporteur / Rapporteuse : Jean-François Dubremetz, Laurent Meijer

Mots clés

Mots clés contrôlés

Résistance aux médicaments

Antipaludiques

Plasmodium falciparum

Cyclines

Protéines kinases

Résumé

Le paludisme, maladie tropicale, tue 1 à 3 millions de personnes par an. Plasmodium falciparum, le protozoaire parasite responsable des formes létales chez l'homme, développe des résistances à la majorité des antipaludéens. Il est donc indispensable de rechercher de nouvelles cibles parasitaires thérapeutiques. Ce travail de thèse participe à l'identification et la caractérisation biochimique de trois nouvelles cyclines, d'une Cdk (cyclin dependent kinase), et de la PKA (protéine kinase A) chez P. Falciparum. Ces deux familles de protéines kinases, acteurs de fonctions cellulaires essentielles chez les eucaryotes, semblent jouer un rôle dans le contrôle de la prolifération cellulaire du parasite. De plus elles présentent suffisamment de différences avec leurs homologues humains pour être considérées comme cibles thérapeutiques potentielles. L'apport de telles données fondamentales représente une étape initiale indispensable dans le développement de nouvelles molécules antipaludiques

Malaria, a tropical disease, kills 1 to 3 million people each year. Plasmodium falciparum, the parasitic protozoan responsible for the lethal forms of the disease, has developped resistance to most available antimalarial drugs. It is thus essential to seek new therapeutic parasitic targets. A major part of this PhD work consists of the identification and biochemical characterization of three novel cyclins, one Cdk (cyclin dependent kinase) and the PKA (proteine kinase A) of P. Falciparum. These protein kinase families take part in essential eukaryotic cellular functions and are likely to play essential roles in the control of cellular parasitic proliferation. Moreover they display enough differences with their human counterparts to be considererd as therapeutic potential targets. The contribution of such fundamental data is a necessary ininitial step towards the development of new antimalarial drugs