Thèse soutenue

Evolution de la diversité génétique neutre et sélectionnée en métapopulation

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Auteur / Autrice : Emmanuelle Porcher
Direction : Claire Lavigne
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Biologie
Date : Soutenance en 2002
Etablissement(s) : Paris 11

Résumé

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Nous avons étudié les relations entre la variabilité génétique de marqueurs moléculaires neutres et celle de caractères polygéniques dans des métapopulations expérimentales en évolution, afin d'évaluer la pertinence de quelques indices (diversités de marqueurs, paramètres de la génétique quantitative) utilisés en biologie de la conservation pour estimer le potentiel adaptatif d'une population, c'est-à-dire son aptitude à répondre aux pressions de sélection. Nous disposions de 12 métapopulations de l'espèce Arabidopsis thaliana, dont nous contrôlions les tailles de populations et le régime de sélection (homogène ou hétérogène), afin d'obtenir plusieurs conditions de dérive et de sélection, et de tester leur influence sur l'évolution de la diversité génétique neutre et sélectionnée. Nous avons également utilisé des simulations pour prédire l'évolution de la variabilité génétique d'un caractère polygénique sélectionné et de la diversité de marqueurs neutres dans des métapopulations mimant notre dispositif expérimental. Nous montrons que la diminution observée de la diversité des marqueurs est conforme aux prédictions de notre modèle, alors que les estimations de la variabilité génétique de caractères quantitatifs ont un comportement inattendu, probablement dû aux variances des estimateurs et à des interactions génotype x environnement. De plus, les valeurs d'héritabilité ne rendent pas compte de la réponse observée à la sélection, qui est prédictible grâce aux seules différentielles de sélection. Nous discutons l'impact de ces résultats sur le choix des indices de potentiel adaptatif. Enfin, la structuration des marqueurs est influencée par la sélection : comme celle des caractères quantitatifs, elle est plus forte en sélection hétérogène, peut-être à cause de déséquilibres de liaison initiaux entre marqueurs et gènes contrôlant les caractères. Cette observation n'est pas prédite par les approches théoriques et a des conséquences en terme de détection de la sélection.