Les ostracodes d'un lac ancien et ses paléobiotopes au miocène supérieur : le bassin de Turiec (Slovaquie)

• Auteur / Autrice : Radovan Pipik
• Direction : Anne-Marie Bodergat, Michal Kovac
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Sciences
• Date : Soutenance en 2002
• Etablissement(s) : Lyon 1

Mots clés

Mots clés contrôlés

Morphologie (biologie)

Paléoécologie

Téthys (paléogéographie)

Miocène

Slovaquie

Ostracodes

Résumé

Du fait de l'escarpement des Carpathes occidentales, des mouvements tectoniques importants au Miocène sont à l'origine des bassins intramontagneux de Slovaquie, et, en particulier du bassin de Turiec. Dans ce dernier, l'épaisseur des dépôts atteint jusqu'à 1250 m dans sa partie centrale. Sur le bord du bassin, le remplissage argileux alterne avec des sables et des graviers. Dans le nord, des calcaires et des lignites sont présents. Les dépôts livrent une riche macroflore mais aussi une faune endémique de bivalves et de gastéropodes. L'étude de coupes et forages répartis sur tout le territoire du bassin de Turiec montre la présence d'une ostracofaune très diversifiée. Au total, 85 espèces relevant de 19 genres ont été reconnues. Cinquante espèces sont nouvelles, douze sont connues de la littérature et vingt-trois restent en nomenclature ouverte. Cinq assemblages d'ostracode ont été identifiés. Le degrès de similarité obtenu à partir de l'indice de Jaccard est très faible entre ces differents assemblages. L'étude de la distribution spatiale et verticale des assemblages dans les affleurements et les forages montre l'existence de biotopes différents dans le bassin de Turiec. En effet, l'assemblage à Candona robusta-jiriceki se rencontre dans le nord du bassin, celui à C. Aculeata-armata-stagnosa-nubila-simplaria dans sa partie centrale et méridionale. Les autres assemblages sont distribués uniquements sur les bords du bassin. L'assemblage à C. Clivosa se rencontre sur le bord nord-est, ceux à C. Eminens-laterisimilis et à Cypria lenticulata et à Herpetocypris denticulata sur le bord occidental. Les travaux réalisés sur les forages montrent que tous ces assemblages sont contemporains. Ils se seraient mis au Miocène supèrieur. Des différences morphologiques importantes sont enregistrées chez les espèces de la sous-famille Candoninae, la plus représentée dans le bassin. Des espèces à valves trapézoi͏̈dales, triangualires et rectangulaires à bord postéro-ventral pointu se rencontrent surtout dan l'assemblage à Candona aculeata-armata-stagnosa-nubila-simplaria et dans l'assemblage à C. Eminens-latersimilis. Des espèces de la région holarctique et paléarctique sont observées dans l'assemblage à C. Clivosa et à C. Jireceki-robusta. La présence de biotopes differents dans le bassin influe la distribution des Candoninae dont les différentes espèces présentent des différences morpholiogiques en relation avec les conditions environnementales. Le milieux marécageux, avec des faibles courants, est indiqué dans la partie septentrionale du bassin. Il se situe dans la zone littorale à sublittorale. Des étangs temporaires et des rivières sont indiqués vers l'intérieur des terres. La partie centrale et meridionale livre des formes de Candoninae habitant des milieux stables qui correspondent à une zone sublittorale à profonde. La présence d'espèces psychosphèriques témoigne de l'existence de sources froide et de grottes à proximité du bassin de Turiec. Un milieu à faible salinité a pu exister au début du Miocène supérieur après que la connexion du bassin avec la Paratéthys Centrale ait été établie. Ensuite, l'isolement du bassin a conduit à des conditions dulçaquicoles. La comparaison de l'ostracofaune du bassin de Turiec avec les autres bassins d'eau douce et saumâtre du Miocène d'Europe indique l'existence d'une faune endémique. Les caractères biologiques et physiques reconnus attribuent ce bassins aux lacs anciens.