Etude des comportements électro-thermomécaniques et de la stabilisation martensitique d'alliages monocristallins à mémoire de forme base cuivre
Auteur / Autrice : | Cezar Henrique Gonzalez |
Direction : | Michel Morin, Gérard Guénin |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Génie des matériaux |
Date : | Soutenance en 2002 |
Etablissement(s) : | Lyon, INSA |
Ecole(s) doctorale(s) : | École doctorale Matériaux de Lyon (Villeurbanne ; 1991-....) |
Partenaire(s) de recherche : | Laboratoire : GEMPPM - Groupe d’Etudes de Métallurgie Physique et de Physique des Matériaux (Lyon, INSA1975-2007) |
Mots clés
Résumé
La résistivité électrique est largement utilisée pour l'étude des alliages à mémoire de forme pour sa sensibilité aux changements de structure cristalline pendant les transformations de phase de l'état solide. Elle est largement appliquée pour la détermination des températures de transformation, et pour l'influence de la précipitation par traitement isotherme à hautes températures. On peut aussi l'utiliser pour l'étude de la transformation martensitique elle-même, du processus de réorientation des variantes et de la stabilisation martensitique. Récemment, les mesures de résistivité électrique ont été couplées aux essais thermomécaniques de la transformation martensitique. Les paramètres comme la température, la contrainte, la déformation et le traitement thermique interviennent sur les mesures de résistivité. Ce couplage n'est pas restrictif au domaine des études scientifiques, il peut aussi permettre le contrôle en continu des alliages à mémoire de forme en tant qu'activateur thermique, mécanique et/ou électrique. La première partie de ce travail a constitué en la mise au point d'un dispositif de mesures de résistivité électrique couplé à des essais de traction pour caractériser les phénomènes liés à la mémoire de forme. Les essais des mesures de résistivité couplées ont été réalisés sur des monocristaux d'alliages à mémoire de forme base cuivre dans les conditions suivantes : essais à différentes températures (changement de phase de l'éprouvette): martensitique (T < MF), austénitique (T > AF) et à l'état mixte (partiellement transformé - MF < T < MS et AS < T < AF), essais superélastiques sur des éprouvettes soumises à : différents orientations cristallographiques, différentes vitesses de déformation, transformations martensitiques successives sous contrainte, différents traitements thermiques, vieillissements en phase austénitique, martensitique et à l'état mixte (austénite/martensite). Les comportements des propriétés ont été analysés en fonction des mécanismes activés. Les résultats montrent que la résistivité d'une éprouvette à l'état martensitique polyvariante est différente de celle de la même éprouvette à l'état monovariant. Ceci peut être expliqué par une importante anisotropie de résistivité électrique du cristal de martensite. Les effets dégradants de la stabilisation martensitique constituent un obstacle au développement des alliages à mémoire de forme. L'utilisation industrielle du Cu-Al-Be est plus récente par rapport à celles des alliages à mémoire consacrés comme le Cu-Zn-Al. La deuxième partie de la recherche a été consacrée à l'étude des alliages Cu-Al-Be sur le plan de la stabilisation martensitique. Les essais ont été réalisés sur des échantillons mono et polyvariant de martensite par : calorimétrie, dilatométrie, résistivité électrique à haute température (jusqu'à 800ʿC), essais mécaniques de flexion et mesures de résistivité électrique couplées aux essais de superélasticité. Les essais de stabilisation ont révélé une double transformation inverse anormale au cours du chauffage. Les tests ont mis en évidence qui les pics correspondent à deux types de martensite stabilisée. Le premier pic de la transformation est sensible au mécanisme de piégeage des interfaces par lacunes. Le deuxième correspond à une martensite '' hyperstabilisée ''. Cette martensite semble être stabilisée par un désordre provoqué par la trempe car elle apparaît toujours à une température fixe (265ʿC) avec la même enthalpie de transformation.