Thèse de doctorat en Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie
Sous la direction de Edwige Petit.
Soutenue en 2002
à Caen .
La modulation thérapeutique de l'angiogenèse suscite beaucoup d'espoir pour le traitement de pathologies variées. Certaines molécules sont déjà testées dans des essais cliniques cependant avec plus ou moins de succès démontrant la nécessité d'approfondir les connaissances relatives aux mécanismes à la base de l'angiogenèse. Dans ce contexte, nous nous sommes intéressés à l'étude de ce procesus dans l'ischémie et les tumeurs cérébrales pour lesquelles les conséquences d'une néovascularisation seront opposées : bénéfiques pour l'ischémie et néfastes pour les tumeurs. Nos résultats ont montré qu'en réponse à une ischémie cérébrale, une angiogenèse tend à se mettre en place mais ne se maintient pas. La croissance d'une tumeur cérébrale chez le rat semble dépendre de sa vascularisation. Toutefois, comme dans le cas de l'ischémie, les vaisseaux tumoraux sont perméables et tortueux. Le déséquilibre observé pour l'expression des deux familles de facteurs angiogéniques : le VEGF et les angiopoi͏̈étines (Ang1 et Ang2) expliquerait les différences de mise en place de l'angiogenèse dans ces deux conditions pathologiques [etc]
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