Organisation induite et spontanee de derives du c 6 0 pour l'elaboration de nouveaux materiaux organiques. Synthese de fullerodendrimeres

• Auteur / Autrice : DELPHINE FELDER
• Direction : Jean-François Nicoud
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Sciences et techniques
• Date : Soutenance en 2001
• Etablissement(s) : Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008)

Résumé

En raison des proprietes physicochimiques particulieres du c 6 0, la chimie supramoleculaire de cette sphere de carbone et de ses derives represente un theme de recherche important. En effet, l'obtention de structures ordonnees permettrait la mise au point de nouvelles applications en science des materiaux. Dans ce but, plusieurs derives amphiphiles differents par la nature de la partie grasse mais egalement par la nature et le nombre de tetes polaires ont ete synthetises et ont permis la mise au point d'un modele efficace pour l'elaboration de films monocouches a l'interface air-eau, pouvant se transferer sur support solide par la technique de langmuir-blodgett. Complementaire a ces structures ordonnees par contrainte, une structure ordonnee tridimensionnelle spontanee sous forme d'un cristal-liquide a ete obtenue par la preparation d'un complexe d'inclusion de stoechiometrie 2:1 entre un derive du cyclotriveratrylene et le c 6 0. Ce complexe represente le premier exemple de derive mesogene supramoleculaire de fullerene. Les derives amphiphiles du c 6 0 se sont reveles etre propices a la synthese de molecules dendritiques riches en fullerenes. Ainsi, ont ete synthetises de nouvelles familles de dendrimeres. Une premiere famille possedant jusqu'a 16 unites c 6 0 en peripherie a permis la mise en evidence d'un effet boite noire dendritique. Une seconde famille pour laquelle les unites c 6 0 ont ete introduites a chaque nouvelle generation a permis, en raison de ses proprietes electrochimiques particulieres, une etude en spectrometrie de masse electrospray originale.