Nanocapsules par émulsion-diffusion de solvant : obtention, caractérisation et mécanisme de formation

• Auteur / Autrice : Sandra Guinebretiere
• Direction : Hatem Fessi
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Sciences. Génie des procédés. Pharmacotechnie
• Date : Soutenance en 2001
• Etablissement(s) : Lyon 1
• Jury : Examinateurs / Examinatrices : Hatem Fessi

Mots clés

Mots clés contrôlés

Vecteurs de médicaments

Effet retard

Indométacine

Microencapsulation

Nanocapsules

Résumé

Les objectifs de cette recherche étaient d'étudier la formation des nanocapsules par la méthode d'émulsion-diffusion de solvant et de caractériser les propriétés physico-chimiques de ces dernières afin d'accéder à une meilleure compréhension des mécanismes intervenant et à un meilleur contrôle du procédé de la fabrication en vue de son extrapolation. Cette méthode se décompose en deux étapes : la formation d'une émulsion submicronique suivie d'une dilution. Une étude expérimentale nous a permis de définir les paramètres prépondérants agissant sur la taille de ces nanocapsules : la proportion polymère/huile, la vitesse d'émulsification. La caractérisation des nanocapsules obtenues montre qu'elles sont bien sphériques avec une membrane de polyecaprolactone est fine (10 nm). Elle est à l'état de gel après fabrication tant que les particules sont conservées en suspension diluée. La solidification de cette membrane n'a lieu qu'après une déshydratation importante du système, elle est ensuite irréversible. Le polymère présente à ce moment un caractère cristallin bien quantifiable. Quant au mécanisme de formation des nanocapsules, il repose sur la diffusion rapide de solvant, qui provoque la déposition du polymère. La dilution ainsi que l'agitation du milieu augmentent la vitesse de formation du film de polymère constituant la membrane des nanocapsules. L'élimination du solvant des particules a montré la nécessité d'associer l'étape d'évaporation sous pression réduite à la dilution. Enfin, la capacité d'encapsulation et de libération in vitro de ce type de système ont été validées avec un principe actif thérapeutique, l'indométacine.