Thèse soutenue

Difonctionnalisation d'un triarylméthane par des chaînes thiénylènevinylènes : synthèse et étude de nouveaux interrupteurs moléculaires

FR
Auteur / Autrice : Karine Darriet
Direction : Jean-Pierre Desvergne
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Chimie organique
Date : Soutenance en 2001
Etablissement(s) : Bordeaux 1

Mots clés

FR

Mots clés contrôlés

Résumé

FR

En vue de concevoir des interrupteurs moléculaires, nous avons synthétisé des composés constitués d'un chromophore ionisable de type triarylméthane relié à deux chaînes pi-conjuguées (thiénylènevinylènes) de longueur variable. La spectroscopie UV permet d'étudier la délocalisation du carbocation formé par ionisation du triarylcarbinol en présence d'acide. Des interrupteurs moléculaires acido-basiques ont ainsi été obtenus. La modulation du groupe partant devrait conférer des propriétés de photo-interrupteurs à ces composés.