Influence du fer divalent sur la permeabilite d'hexaferrites de baryum type m, substitues au cobalt et titane
Auteur / Autrice : | CELINE BRARD |
Direction : | Hubert Pascard |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Physique |
Date : | Soutenance en 2000 |
Etablissement(s) : | Paris 11 |
Résumé
Les hexaferrites sont des oxydes mixtes, ferrimagnetiques. Ils possedent l'avantage de posseder une anisotropie hexagonale, qui induit une anisotropie magnetique uniaxe ou planaire selon la composition. Dans la famille baco xti xfe 1 2 2 xo 1 9, hexaferrite de type m, la transition se situe aux environs de x =1,2. ; c'est pour ce taux de substitution que les permeabilites sont les plus elevees. Afin de maitriser l'evolution frequentielle de la permeabilite, il est indispensable de connaitre son origine. Or aujourd'hui, on sait que la permeabilite des hexaferrites resulte principalement de deux contributions : le gyromagnetisme et le mouvement des parois. Cependant beaucoup de points sont incompris notamment la presence et donc le role du fer divalent, ion metastable a l'ambiante. C'est pourquoi l'objet de cette these est d'etudier l'influence du fer divalent sur la permeabilite des hexaferrites de baryum type m, substitues au cobalt et au titane. Pour traiter ce sujet, une demarche sciences des materiaux a ete adoptee : 1- elaborer une famille de materiaux ou la teneur en fer divalent est maitrisee 2- doser le fer divalent par une technique analytique appropriee 3- mesurer la permeabilite et caracteriser les grandeurs susceptibles de l'influencer 4- interpreter les materiaux d'etudes ont ete elabores sous differentes pressions partielles d'oxygene (1 a 100% d'o 2). La diminution de po 2 a eu pour effet la creation d'ions fer divalent (dosage par analyse thermo-gravimetrique). Cependant, des caracterisations chimiques, microstructurales ainsi que des analyses a la microsonde de castaing ont montre que la diminution de po 2 a egalement provoque la segregation d'une phase secondaire (de composition proche de cofe 2o 4) induisant la diminution de la concentration en cobalt dans la phase hexaferrite. L'ensemble des resultats, proprietes microstructurales, chimiques, electriques et magnetiques semble coherent avec le mecanisme ionique propose dans la these et permet d'expliquer les variations observees sur la permeabilite.