Mise au point et évaluation de formes particulaires d'héparine destinées à être administrées par voie orale

• Auteur / Autrice : Yuyan Jiao
• Direction : Philippe Maincent
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Pharmacie
• Date : Soutenance en 2000
• Etablissement(s) : Nancy 1

Mots clés

Mots clés contrôlés

Absorption

Traitement anticoagulant

Nanoparticules

Héparines

Mots clés libres

Galénique

Héparine

Voie orale

Microparticule

Nanoparticule

Absorption

Résumé

L'héparine est utilisée dans la prévention et le traitement de la maladie thromboembolique. Son administration se fait actuellement par voie parentérale. Cette voie d'administration est cependant contraignante et peut poser des problèmes d'observance chez les patients. D'autre part, une fois injectée, l'héparine est rapidement éliminée de la circulation sanguine, et une dose importante doit être administrée pour obtenir une action anticoagulante efficace. La possibilité d'administrer l'héparine par voie orale aurait un impact important dans bon nombre de cas cliniques du domaine cardiovasculaire. Cependant,l'héparine en solution administrée par voie orale n'est pas absorbée au niveau du tractus gastro-intestinal et perd son activité anticoagulante en milieu acide. L'objectif de notre travail a consisté en la mise au point de formes particulaires d'héparine destinées à être administrées par voie orale, avec un objectif à la fois pharmacotechnique et biopharmaceutique, dans le but de protéger et libérer l'héparine sur des intervalles de temps plus longs que lorsqu'elle est administrée par voie parentérale.