Deux enzymes glycolytiques du protozoaire parasite Toxoplasma gondii : clonage, expression différentielle des gènes, caractérisation enzymatique et phylogénie
Auteur / Autrice : | Florence Dzierszinski |
Direction : | Stanislas Tomavo |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Sciences de la vie et de la santé |
Date : | Soutenance en 2000 |
Etablissement(s) : | Lille 1 |
Mots clés
Mots clés contrôlés
Résumé
L'interconversion du tachyzoite virulent et du bradyzoite quiescent est un processus important dans la pathogenese du protozoaire parasite toxoplasma gondii. Les bases moleculaires impliquees dans cette differenciation parasitaire ne sont pas definies. Une technique d'induction in vitro de la differenciation, conjuguee a la construction d'une banque soustractive, a permis de caracteriser des transcrits regules selon les stades parasitaires. Deux fragments d'adnc presentant de fortes homologies avec les enzymes glycolytiques glucose-6-phosphate isomerase (g6pi) et enolase (eno1) ont ete isoles. Nous avons alors clone les adnc complets codant ces deux enzymes. Les deux adnc complementent des mutants bacteriens deficients en g6pi et enolase, et generent des enzymes recombinantes actives produites chez e. Coli. Le gene eno1 est exclusivement transcrit chez le bradyzoite, alors que le transcrit du gene g6pi est retrouve dans les deux stades parasitaires avec un niveau d'expression plus important chez le bradyzoite. En revanche, les proteines g6pi et eno1 sont exclusivement exprimees par le bradyzoite. Les analyses structurales et phylogeniques montrent que les g6pi et enolases de t. Gondii et p. Falciparum sont tres proches de leurs homologues chez les plantes.