Utilisation des cyclodextrines et des triarylphosphites à chaînes perfluorées : deux nouvelles approches pour l'hydroformylation des oléfines grasses en milieu biphasique

• Auteur / Autrice : Thomas Mathivet
• Direction : André Mortreux
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Chimie organique et macromoléculaire
• Date : Soutenance en 2000
• Etablissement(s) : Lille 1

Mots clés

Mots clés contrôlés

Phosphines

Fluor -- Composés

Rhodium

Cyclodextrines

Catalyse par transfert de phase

Hydroformylation

Résumé

Actuellement, les procedes industriels d'hydroformylation des olefines utilisent encore tres largement des catalyseurs homogenes a base de cobalt ou de rhodium. En depit d'activites et de selectivites elevees, la separation des produits de la reaction du catalyseur et sa recuperation quantitative sous sa forme active s'averent souvent difficiles. Une solution a ce probleme consiste a heterogeneiser les catalyseurs homogenes afin de faciliter leur recyclage. Recemment, le procede ruhrchemie/rhone poulenc d'hydroformylation du propene, avec le systeme rh/tppts, en milieu biphasique aqueux a ete commercialise avec succes. Cependant, il n'est pas directement applicable aux olefines a longues chaines, du fait de leur faible solubilite dans l'eau. Cette limitation peut etre contournee en introduisant une cyclodextrine dans le milieu reactionnel comme agent de transfert de phase inverse. Son mode d'action est fonde sur la reconnaissance moleculaire. Elle joue ainsi le role de transporteur de matiere entre les phases organique et aqueuse par formation de complexes d'inclusion.