Synthèse et activité phytosanitaire d'analogues du fenpiclonil (produit fongicide)

• Auteur / Autrice : Marie-Chantal Bonnaud
• Direction : Léone Groizeleau Miginiac
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Chimie fine
• Date : Soutenance en 1999
• Etablissement(s) : Poitiers

Mots clés

Mots clés contrôlés

Amines hétérocycliques

Amines aromatiques

Carbamates

Essais

Fongicides

Maladies de la vigne

Résumé

Dans la premiere partie, nous avons realise la synthese d'analogues du fenpiclonil, produit fongicide. Par des reactions classiques de synthese organique, nous avons effectue des substitutions : - sur l'atome d'azote du pyrrole, - sur le cycle pyrrolique lui-meme, - et sur le cycle phenylique, en remplacant un ou deux atomes de chlore. Nous avons ainsi obtenu quarante et un composes possedant, outre la structure de base du fenpiclonil, des fonctions variees : acetal, aldehyde, alcool, carbamate, ester, acide carboxylique. Dans la seconde partie, nous avons envisage la recherche in vitro de relations structure-activite fongicide sur le champignon eutypa lata, responsable de l'eutypiose de la vigne. Les produits testes ont montre une certaine activite, le compose n-(1-carboxyethyl-3-cyano-4-(2,3-dichlorophenyl)pyrrole s'etant avere le produit le plus interessant.