Thèse soutenue

La plasticite synaptique olfactive et hippocampique controle l'expression du complexe de liberation des neuromediateurs

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Auteur / Autrice : Alix Helme-Guizon
Direction : Jacques Mallet
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Sciences biologiques fondamentales et appliquées
Date : Soutenance en 1999
Etablissement(s) : Paris 6

Résumé

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La plasticite induite par stimulations, appelee potentialisation a long terme (ltp) ainsi que certains apprentissages, s'accompagnent d'une augmentation de la liberation des neuromediateurs. Un mecanisme possible de ce phenomene pourrait etre une modification durable du complexe de liberation des neuromediateurs. Nous avons teste cette hypothese, en etudiant les modifications de la transcription et de la production de certaines molecules cles de ce complexe, apres ltp ou apprentissage. Apres induction de la ltp sur la voie perforante, on observe une surexpression des arnm codant quatre molecules essentielles du complexe d'exocytose : la synapsine i, la syntaxine 1b, la synaptophysine et la synaptotagmine. Cette surexpression d'arnm dans les corps cellulaires s'accompagnent d'une surexpression de la proteine syntaxine 1b dans les terminaisons synaptiques des neurones correspondants. Comme ces memes terminaisons liberent davantage de glutamate apres induction de la ltp, la surexpression de la syntaxine pourrait etre un des mecanismes presynaptiques favorisant la liberation des neuromediateurs ainsi que la propagation transsynaptique de la plasticite synaptique. De plus, on observe une absence de surexpression de la syntaxine 1b chez les rats ages, chez qui la ltp se maintient mal. Un phenomene similaire mettant en jeu non plus la syntaxine mais deux autres molecules du complexe de liberation des neuromediateurs, la synaptotagmine et la synaptophysine, a lieu dans le bulbe olfactif apres familiarisation a une odeur. Ceci indique que la modulation du complexe de liberation des neuromediateurs lors de la plasticite pourrait etre un phenomene general, existant dans plusieurs structures cerebrales lors de la memorisation.