Conception, synthèse et activité anti-rétrovirale (VIH) de nouveaux dérivés peptidomimétiques contenant le motif 3-pyrrolidinone

• Auteur / Autrice : Martin Bouygues
• Direction : Jean-Louis Kraus
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Chimie organique
• Date : Soutenance en 1999
• Etablissement(s) : Aix-Marseille 2
• Partenaire(s) de recherche : Autre partenaire : Université d'Aix-Marseille II. Faculté des sciences

Résumé

La chimiotherapie actuelle du virus de l'immunodeficience humaine (vih) repose sur les inhibiteurs de deux enzymes cles du cycle de replication du vih : la transcriptase inverse (ti) et la protease. Les effets secondaires des drogues administrees et les resistances virales observees tant pour les anti-ti que pour les anti-protease remettent en cause, a moyen terme, les therapies mettant en jeu ces classes d'inhibiteurs. Nous avons concu et developpe un nouveau concept d'inhibiteurs peptidomimetiques de la protease du vih. Ces nouveaux prototypes sont bases sur le remplacement bioisosterique du residu proline a l'interieur d'une sequence tyr-pro ou phe-pro par un heterocycle 3-pyrrolidinone. Ces nouveaux composes ont ete etudies par modelisation moleculaire et soumis a une evaluation antivirale (vih) sur la protease recombinante et en cultures cellulaires infectees (mt4). Les resultats preliminaires obtenus valident notre concept initial de nouveaux inhibiteurs de la protease ne contenant pas de motif hydroxylethylamine.