Role de la proteine-kinase mps1/rpk1 de saccharomyces cerevisiae dans la division cellulaire, dans la differenciation et dans la reponse aux stress

• Auteur / Autrice : ALAIN CAMASSES
• Direction : Robert Martin
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Sciences biologiques et fondamentales appliquées
• Date : Soutenance en 1998
• Etablissement(s) : Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008)

Résumé

Nous avons etudie les fonctions de la proteine-kinase mps1/rpk1 de saccharomyces cerevisiae par des approches genetiques, biochimiques et cellulaires. Le gene mps1/rpk1 code pour une proteine de 764 aminoacides, composee d'un domaine regulateur amino-terminal et d'un domaine kinase carboxyl-terminal, homologue a des kinases a specificite duale de plantes, champignons et mammiferes. Nous avons montre que mps1/rpk1 est un gene essentiel intervenant dans le controle du cycle cellulaire, dans des voies de differenciation et de facon hypothetique dans la reponse aux stress. La selection de 4 mutants thermosensibles rpk1-3, rpk1-8, rpk1-a et rpk1-b et leurs etudes phenotypiques, mettent en evidence 3 classes caracteristiques. Le mutant rpk1-8 ne duplique pas le spb et a un defaut dans le controle de l'integrite du fuseau mitotique, les mutants rpk1-a et rpk1-b, ne dupliquent pas le spb mais permettent le controle de l'integrite du fuseau mitotique et le mutant rpk1-3 semble avoir une mortalite en phase g1 et g2 ou independante du cycle cellulaire. Au cours de la meiose-sporulation, l'expression de mps1/rpk1 est fortement augmentee au cours de la seconde division meiotique. Le mutant rpk1-8 au cours de ce processus de la meiose-sporulation duplique les spbs, mais presente des defauts dans la paroi des spores. L'expression des genes specifiques de la differenciation meiose-sporulation est fortement perturbee. Ces resultats suggerent un role de mps1/rpk1 dans la regulation de la transcription des genes specifiques de la meiose-sporulation. Le gene rts1 code pour une sous-unite regulatrice b de phosphatase 2a implique dans la reponse aux stress. La surexpression de la partie carboxyl-terminal de rts1 est suppresseur allele specifique du mutant rpk1-3. La deletion rts1 est letale synthetique avec la mutation rpk1-3. Le mutant rpk1-3 comme rts 1 ne pousse pas sur milieu contenant 7% d'ethanol ce qui est specifique d'un defaut de la reponse aux stress thermique. Ceci pose la question : la proteine kinase mps1/rpk1 est-elle impliquee dans la reponse aux stress ?