Thèse soutenue

Systemes modulaires donneur/accepteur a base de chromophores : application au transfert d'information et a la detection
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Auteur / Autrice : Muriel Hissler
Direction : Raymond Ziessel
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Sciences appliquées
Date : Soutenance en 1998
Etablissement(s) : Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008)

Résumé

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Un des domaines de recherche les plus dynamique concerne la conception et l'elaboration de dispositifs moleculaires pour le transfert et le stockage d'information. Dans un premier temps, nous sommes interesses a la synthese et a l'etude d'une nouvelle famille de complexes organo-metalliques dans lesquels divers chromophores (m(bipy)#3 ou m= ru#i#i, os#i#i, porphyrine, pyrene) sont connectes a la sous-unite pt#i#i(p#nbu)#2 par l'intermediaire d'une liaison triple. Divers processus de transfert d'electrons ou d'energie ont pu etre mis en evidence selon la nature du chromophore utilise. Dans un deuxieme temps, nous avons montre que le couplage croise entre des metallo-synthons fonctionnalises par un halogenure ou par une liaison triple, et des unites oligopyridines, fonctionnalisees par une liaison triple ou par un halogenure, assiste par un complexe de palladium sous-ligande, est efficace. De plus l'iteration de reactions de complexationiscouplage croise, permet d'agrandir la structure moleculaire etape par etape et d'incorporer des groupes fonctionnels a des emplacements predetermines. Dans un troisieme temps, nous avons utilise le calix4arene pour synthetiser un recepteur selectif et efficace. En effet, sa chimie specifique, nous a permis d'integrer au sein de la meme molecule un centre photosensible, le ruthenium(ii)trisbipyridine, et une soude amperometrique, la quinone. De plus, part sa structure cyclique et la presence au bas du cone de quatre oxygene, la plate-forme calix4quinone est favorable a la complexation de cations. La detection de ces cations peut se faire par voie electrochimique ou photochimique.