Htaf#i#i68, une nouvelle proteine humaine homologue aux pro-oncoproteines tls/fus et ews

Htaf#i#i68, a novel human protein with homology to the pro-oncoproteins tls/fus and ews

• Auteur / Autrice : ANNE BERTOLOTTI
• Direction : Laszlo Tora
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Sciences biologiques et fondamentales appliquées
• Date : Soutenance en 1998
• Etablissement(s) : Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008)

Résumé

Le controle de la transcription constitue un mode de regulation de l'expression des genes. L'initiation de la transcription necessite de nombreux facteurs dont tfiid qui reconnait les promoteurs des genes codant pour des proteines. Dans les cellules humaines, il existe plusieurs complexes tfiid de fonction distincte. Tous contiennent tbp et les htaf#i#is communs mais different par la presence de htaf#i#is specifiques. Au court de ce travail de these, htaf#i#i68, un nouveau htaf#i#i specifique a ete identifie et l'adnc correspondant ainsi qu'une partie du gene ont ete clones. Htaf#i#i68 est homologue a deux proteines nucleaires humaines tls/fus et ews qui sont les produits de genes sujets a des translocations dans les sarcomes humaines. Htaf#i#i68, ews et tls/fus sont trois htaf#i#is specifiques qui sont presents dans des complexes tfiid fonctionnellement distincts. Htaf#i#i68 et ews sont egalement associes a l'arn polymerase ii et htaf#i#i68 stimule la processivite de l'enzyme. Nous avons egalement cherche a caracteriser les mecanismes moleculaires par lesquels la proteine oncogenique derivee de ews dans les sarcomes d'ewing exerce son pouvoir transformant. Par ailleurs, l'analyse de htaf#i#i68 est un oncogene potentiel. Ainsi, au court de ce travail de these, nous avons caracterise de nouveaux facteurs de transcription impliques dans l'oncogenese. Ces facteurs htaf#i#i68, ews et tls/fus definissent une nouvelle famille de proteines que nous avons nommee la famille tet.