Destruction catalytique de composes organiques volatils (c. O. V. ) chlores sur oxydes mixtes

Catalytic destruction of chlorinated volatile organic compounds (v. O. C. ) on mixed oxides

• Auteur / Autrice : GILLES SINQUIN
• Direction : Corinne Petit
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Chimie
• Date : Soutenance en 1998
• Etablissement(s) : Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008)

Résumé

La diminution des emissions des composes organiques volatils (c. O. V. ) et en particulier des c. O. V. Chlores est un des objectifs des principaux pays industrialises. La destruction catalytique est une voie permettant d'atteindre cet objectif et constitue une alternative a l'incineration thermique grande consommatrice d'energie. Dans ce travail, nous avons etudie la destruction catalytique de differents c. O. V. Chlores (c#1, c#2, chlorobenzene) sur des catalyseurs de type perovskite (abo#3) prepares par une methode derivee des solgel. Parmi ceux-ci, lacoo#3 et lamno#3, presentant les activites les plus elevees, ont fait l'objet d'une etude approfondie. Nous avons montre, que suivant la nature de la molecule chloree, les mecanismes de destruction sont differents. L'addition d'eau permet de favoriser les reactions d'hydrolyse par rapport aux reactions d'oxydation. L'effet de l'eau est d'autant plus important que le rapport h/cl de la molecule testee est faible. L'eau permet egalement de desorber les atomes de chlore presents a la surface du catalyseur ce qui limite la quantite de sous-produits chlores formes. L'effet benefique de l'eau est moins marquee sur lacoo#3 que sur lamno#3 et par consequent la formation de sous-produits est plus importante sur lacoo#3. Nous avons egalement montre par differentes techniques (xps, xrd, meb, ir-tf) que lacoo#3 se transforme au cours de la reaction en laocli et co#3o#4 alors que lamno#3 ne semble pas etre modifiee dans les memes conditions. Cette destruction de la structure perovskite entraine une desactivation plus ou moins importante suivant la molecule testee. Cette difference est liee a la stabilite thermodynamique plus grande de la structure lamno#3 par rapport a lacoo#3. Enfin, nous avons montre qu'il etait possible d'accroitre l'activite des perovskites en les dispersant sur des supports de surface specifique elevee.