Etude de la nucléation et de la croissance cristalline au cours du dédoublement par cristallisation préférentielle auto-ensemencée de dérivés 5-méthyl-5-alkyl (ou 5-aryl) hydantoïnes

• Auteur / Autrice : Elias Ndzie
• Direction : Gérard Coquerel
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Physique
• Date : Soutenance en 1998
• Etablissement(s) : Rouen

Mots clés

Mots clés contrôlés

Brome -- Composés organiques

Chlore -- Composés organiques

Composés hétérocycliques

Énantiomères

Résolution (chimie)

Cristallisation

Croissance cristalline

Mots clés libres

Etude expérimentale

Germination cristalline

Cycle 5 chaînons

Urées

Ether

Effet substituant

Mécanisme croissance

Hydantoïne(5-éthyl-5-méthyl)

Hydantoïne(5-méthyl-5-p-tolyl)

Hydantoïne(5-4-méthoxyphényl-5-méthyl)

Hydantoïne(5-4-chlorophényl-5-méthyl)

Hydantoïne(5-4-bromophényl-5-méthyl)

Résumé

Le dédoublement par cristallisation préférentielle de dérivés 5-alkyl-5-alkylhydantoïnes : 5-éthyl-5-méthylhydantoïne (12H), et des dérivés 5-méthyl-5-(4-Xphényl)hydantoïnes : X = méthyle (17H), chloro (pCl61H), méthoxy (pMeO61H) et bromo (pBr61H) est réalisé selon le procédé auto-ensemencé AS3PC à une échelle de 35mL puis étendu à 2 litres pour les dérivés 12H et pBr61H. Le suivi de l'évolution de la population de particules pendant la cristallisation permet de conclure que l'effet d'entraînement n'est pas le fait d'un mécanisme unique. Pour le dérivé 12H, il est le résultat d'une action combinée de croissance cristalline et de nucléations. Dans le cas du dérivé pBr61H, seule la croissance cristalline est observée.