Thèse soutenue

Transformations catalytiques de molecules insaturees en polymeres conjugues

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Auteur / Autrice : SANDRINE CABIOCH
Direction : Pierre H. Dixneuf
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Chimie
Date : Soutenance en 1998
Etablissement(s) : Rennes 1

Résumé

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L'utilisation de la chimie organometallique nous a permis d'acceder a une tres large variete d'alcynes fonctionnalises sur mesure repondant a la formule generale hccc#6h#4#xy avec x = 0 a 3, y = ccsi#ipr#3, h, i, cn, nh#2, no#2. Il est possible de controler precisement la longueur x de la chaine carbonee, la nature de la substitution y et la topologie (substitution ortho, meta ou para des cycles benzeniques). Ces nouvelles molecules ont ete polymerisees selectivement pour conduire a une large gamme de nouveaux polyphenylacetylenes fonctionnalises de structure controlee. Le metal de transition implique dans le systeme catalytique de polymerisation influence la microstructure de la chaine principale du polymere (isomerie cis/trans) et l'enchainement des unites monomeres entre elles (configuration tete-tete/tete-pied). La nature du substituant y a un impact sur la solubilite et les rendements des polymeres. Ces nouveaux polymeres constituent une base de donnees pour etudier les relations entre leurs structures et leurs proprietes physiques (photoconductivite, stabilite). De nouveaux polyimides organometalliques ont ete synthetises et leurs comportements thermique et electrochimique etudies. Ces derniers indiquent que les polymeres presentent a la fois les proprietes caracteristiques des polyimides (stabilite thermique) et celles des fragments organometalliques (systeme redox reversible).