Recherche Avancée

Thèse soutenue

Les gènes d'acétylcholinestérase chez le nématode Caenorhabditis elegans : mécanismes de régulation de l'expression du gène ace-1 : mise en évidence d'un quatrième gène

FR
Auteur / Autrice : Emmanuel Culetto
Direction : Martine Arpagaus
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : [Sciences de la vie]e
Date : Soutenance en 1998
Etablissement(s) : Nice
Partenaire(s) de recherche : Autre partenaire : Université de Nice-Sophia Antipolis. Faculté des sciences
Jury : Examinateurs / Examinatrices : Jean Bergé, David B. Sattelle, Danielle Thierry-Mieg
Rapporteurs / Rapporteuses : Michel Labouesse, Jean Massoulié

Résumé

FR

Les nématodes parasites de plantes occasionnent chaque année sur les cultures végétales des ravages estimés à plus de 100 milliards de dollars. Les principaux nématicides utilisés sont des inhibiteurs d'une enzyme clé de la jonction neuromusculaire du nématode : l'acétylcholinestérase. Le nématode Caenorhabditis elegans est un modèle animal pour la compréhension de la biologie des nématodes parasites. C. Elegans possède trois gènes, ace-1, ace-2, ace-3 codant pour trois classes d'acétylcholinestérases aux propriétés pharmacologiques différentes. Nous avons poursuivi la caractérisation moléculaire de ces trois gènes. Nous avons séquencé l'allèle p1000 du gène ace-1 et identifié une mutation opale dans la séquence codante changeant en codon stop le résidu w99. Nous avons caractérisé la région régulatrice du gène ace-1. Cette étude a été réalisée, in vivo, par transformation génétique de nématodes à l'aide de vecteurs exprimant la protéine fluorescente verte sous le contrôle de différentes séquences promotrices de ace-1. Le gène ace-1 est principalement exprimé dans les cellules musculaires du nématode. Nous avons pu identifier quatre types d'éléments activateurs transcriptionnels tissu-spécifiques. Nous avons cloné par PCR des ADNc pour les gènes ace-2 et ace-3. Au cours de la caractérisation du gène ace-3 nous avons cloné un ADNc correspondant à un quatrième gène d'AChE situé seulement a 360 pb de la séquence du gène ace-3.