Nouvelles applications synthétiques de la phosphinimine lithiée Ph3P=N-Li : synthèse de nitriles alpha,bêta-insaturés et de phosphinimines à enchaînement P=N-P
Auteur / Autrice : | Amer Hammami |
Direction : | Eliane Torreilles |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Chimie |
Date : | Soutenance en 1998 |
Etablissement(s) : | Montpellier 2 |
Mots clés
Mots clés contrôlés
Résumé
L'objectif de ce travail est l'etude de la reactivite de l'azayldiure de triphenylphosphonium et de lithium en synthese organique. D'une part, la reaction de ph#3p=nli avec differents esters ,-insatures ouvre la voie d'acces a des nouvelles phosphinimines n-acylees ,-insaturees, qui peuvent donner lieu a une reaction d'aza-wittig intramoleculaire a 65-110c pour donner les nitriles correspondants. La structure de ces phosphinimines a ete determinee a l'aide d'analyse elementaire, ir, #1h, #1#3c et #3#1p rmn spectroscopie. Cette reaction peut etre consideree comme un passage direct d'esters ,-insaturees aux nitriles correspondants dans des conditions relativement douces. D'autre part, la reaction de ph#3p=nli avec differents electrophiles phosphoryles (p#i#i#i ou p#i#v) ou soufres mono- ou polychlores permet la preparation de mono- ou diphosphinimines a enchainement p=np qui sont des precurseur de polyphosphazenes lineaires ou cycliques avec des bons rendements.